Tema: Clonación posicional de nucleótidos de rasgo
cuantitativo para la presión sanguínea y el intervalo QT cardíaco por edición
dirigida CRISPR / Cas9 de un nuevo ARN largo no codificante
Tipo: Ingeniería del genoma in vitro, in vivo
Dirigido hacia: ARN largo no codificadante (ARN lnc)
Dirigido por: CRISPR/Cas9
Órgano/sistema/tejido/célula: embriones de una sola célula
de cepa congenica S.LEW
Vía de Administración: microinyección de r Rffl.g4, mRNA de
Cas9 y oligonucleótido donante, seguido de implanatación en 7 hembras.
Resultados: A las 13 semanas se les implanto transmisores HD-S10 para
registrar BP (Presión Sanguínea). A los 14 días se les realizo una biopsi de la
cola para extraer ADN genómico. A las 16 semanas se les implantó CTA-F40 para
grabación de ECG (Electrocardiogama). Los resultados demuestran que al
restaurar Rffl-lnc1 con la inserción de 19 pb, se redujo la hipertensión y
corrigió el fenotipo de intervalo QT corto.
Referencia:
Falta los pasos de extracción del AN y en esta enfermedad no aplica lo de S y E analíticas, por eso lo que pone allí son SyE clínicas, 4,5/5
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